Quins són els errors comuns de la galvanoplastia de crom dur en motlles?

1. Capa de crom amb floració o boira
Hi ha moltes raons per les quals la capa de crom s'infla o es boira, la majoria de les quals són causades pel revestiment inferior o altres factors externs. Si hi ha massa sacarina a la solució de niquelat; Velocitat lineal durant el poliment de la capa de níquel; Hi ha oli o pasta de poliment a la superfície de les peces polides abans del cromat; Formar un elèctrode bipolar quan el niquelat es descarrega del dipòsit; L'eina penjant no surt amb força quan es croma; El contingut d'estany a la capa inferior de bronze és massa alt; La temperatura durant el cromat és massa alta; Hi ha problemes amb la forma d'ona de la font d'alimentació de cromat o ions de clorur excessius a la solució de cromat.
Quan s'analitzen les avaries, un lot de peces que no hagin mostrat cap floració o enfosquiment en altres solucions de cromat es poden submergir a la solució de cromat defectuosa per al xapat de prova. Si no hi ha altres solucions de cromat disponibles a la nostra unitat, les peces niquelades brillants recentment xapades es poden submergir en àcid sulfúric al 5 per cent (pes) recentment preparat durant 2 minuts, completament activades i cromades directament. Si la capa de crom obtinguda d'aquest cromat és bona i no mostra cap floració o boira, aleshores la falla es va originar abans del cromat i no està relacionada amb la solució de cromat o la font d'alimentació de cromat. Si es va originar abans del cromat, s'han de prendre diferents mesures segons la situació específica de cada unitat. Si s'utilitza un revestiment de níquel brillant per cobrir directament el crom, s'ha de comprovar si hi ha massa sacarina a la solució de niquelat; Hi ha un fenomen d'elèctrode bipolar quan el motlle està cromat i el níquel brillant es descarrega del dipòsit? El temps entre la descàrrega de níquel brillant i el cromat és massa llarg? La concentració de la solució d'activació d'àcid sulfúric abans del cromat és massa fina o massa alta. El fenomen d'excés de sacarina a la solució de niquelat que fa que la capa de crom floreixi és generalment més pronunciat a les puntes i vores de les peces. En aquest punt, l'electròlisi es pot utilitzar per corregir la floració de la capa de crom causada per n elèctrodes bipolars, que apareix regularment en un costat de la peça. En aquest punt, cal apagar la font d'alimentació o ajustar el corrent al mínim quan el niquelat es descarrega del dipòsit, o eliminar simultàniament totes les peces del càtode per a la seva inspecció i correcció. L'interval de temps entre el revestiment de níquel brillant de les peces i el cromat és de 2 minuts. Generalment, no cal activar amb àcid sulfúric i cobrir directament el crom. Si l'interval de temps és de més de 2 minuts, el millor és activar-lo amb un 3 per cent a un 5 per cent d'àcid sulfúric i cobrir el crom. Si hi ha dubtes sobre la concentració de la solució d'activació, es poden fer ajustos segons l'anàlisi o es pot substituir una nova solució.
Si les peces estan xapades amb níquel fosc o semi brillant i polides amb crom, s'ha de prestar especial atenció a la mida de la roda de poliment i al desgreixatge i activació de les peces després del poliment. A causa de la facilitat de passivació de la capa de níquel, la roda de poliment és massa gran, la velocitat és massa ràpida o l'operador pressiona les peces sobre la roda de poliment amb una força més gran durant el poliment, cosa que provocarà la temperatura de la capa de níquel. per augmentar i provocar passivació durant el poliment. Posar crom a la capa de níquel passivat pot provocar la floració. Aquest fenomen és més probable que es produeixi a l'estiu.
Les peces polides han de ser desgreixades i activades. Si l'oli o la pasta de poliment de la superfície de la peça no s'elimina completament, el recobriment de crom de la peça està boira. Si la concentració de la solució d'activació és massa prima, la capa de níquel no es pot activar completament, donant lloc a un fenomen de floració, similar al recobriment de crom a la capa de níquel passivada; Si la concentració de la solució d'activació és massa alta, no tindrà la capacitat d'activar la capa de níquel i provocar que s'oxidi. Per tant, una alta concentració de solució d'activació d'àcid sulfúric també farà que el crom floreixi. Si la concentració de la solució d'activació és massa alta, es poden fer ajustos segons l'anàlisi.
Si les peces estan recobertes d'aliatge d'estany de coure després del poliment, a més de comprovar el desgreixatge i l'activació després del poliment, comproveu si el contingut d'estany del recobriment de bronze és massa alt. Com que el contingut d'estany és superior al 15 per cent, l'ús de mètodes habituals per cobrir el crom provocarà un fenomen de floració. El mètode d'inspecció i correcció és posar les peces de bronze polides i desgreixades en una solució d'HF al 5 per cent durant 0,5 min ~ 1 min per activar-les i després cromar-les, o abans de cromar, posar les peces xapades en bronze a l'objecte * * solució de revestiment de coure durant uns 10 s per revestir * * de coure i després cromar-los.
Si l'error prové del procés de cromat, primer comproveu la temperatura de la solució de revestiment, si l'aparell està ajustat i la forma d'ona de la font d'alimentació de galvanoplastia. La forma d'ona actual del cromat generalment és millor utilitzant una font d'alimentació de CC pura, d'ona completa trifàsica o de sis fases antiestrella. Si es trenca una fase del rectificador d'ona completa trifàsica, farà que el cromat sembli florit.
Si no hi ha problemes amb els aspectes anteriors després de la inspecció, és possible que hi hagi massa ions de clor a la solució de cromat i es pugui dur a terme un tractament d'eliminació de clor electrolític.
2. La capacitat de revestiment profund de la galvanoplastia de crom dur al motlle és deficient, i els rebaixats profunds de les peces no es poden xapar amb una capa de crom
Hi ha moltes raons per a aquestes fallades, com ara l'alta rugositat del blanc o el revestiment inferior rugós; La temperatura o el valor de pH del niquelat brillant és massa alt i hi ha substàncies que contenen sofre com l'hidròxid de sodi a la solució de niquelat; La capa de níquel es deixa a l'aire durant massa temps; Poca conductivitat dels ànodes cromats o mal contacte amb accessoris; El contingut d'àcid cròmic a la solució de cromat és massa baix o el contingut d'àcid sulfúric és massa alt; Excés de crom trivalent o impureses no metàl·liques excessives, així com la presència d'ions nitrats a la solució de cromat. Si la falla es va originar abans del cromat, s'ha de comprovar acuradament la rugositat del blanc i la rugositat del recobriment inferior. Si les peces que s'han xapat prèviament amb coure pirofosfat o * * coure com a base abans del niquelat són sovint rugoses a causa del menor sobrepotencial d'hidrogen a la superfície rugosa, que és propensa a l'evolució d'hidrogen i repel·leix la deposició de crom. D'altra banda, la superfície específica més gran de la superfície rugosa condueix a una densitat de corrent més baixa a densitats de corrent baixes durant el cromat, la qual cosa evita la deposició de crom. Això es pot corregir reduint la rugositat del blanc i realitzant proves després de saltar per sobre del revestiment de coure pirofosfat o * * revestiment de coure per identificar l'origen de la falla.
Si l'error prové del procés de cromat, primer s'ha de comprovar el contacte del dispositiu penjant i l'estat de la superfície de l'ànode. Si la superfície de l'ànode és groga, vol dir que s'ha format una mala conductivitat del cromat de plom a l'ànode. En aquest moment, s'ha d'eliminar l'ànode, el cromat de plom groc s'ha de raspallar amb un raspall de filferro i, a continuació, es torna a penjar al dipòsit de revestiment quan s'encén per evitar que es torni a generar cromat de plom. Si la superfície de l'ànode és marró, l'ànode condueix bé l'electricitat. Si la conductivitat de l'ànode és bona, ajusteu la proporció de Cr03 a H2s04 segons l'anàlisi o la prova del càtode angular. Si l'error encara existeix després d'ajustar la relació, pot ser que NO; O l'impacte de l'excés de crom trivalent i impureses no metàl·liques. A causa del NO; L'impacte no és només una mala capacitat de revestiment profund, sinó que també la capa de crom perdrà la seva brillantor, presentant un aspecte gris blanc o gris fosc. Tanmateix, l'excés de crom trivalent i les impureses no metàl·liques generalment no afecten l'aspecte de la capa de crom, de manera que també es pot distingir el fenomen. A més, és possible observar el fenomen després de l'electròlisi amb una gran àrea d'ànode i una petita àrea de càtode durant un període de temps. Mitjançant proves i observacions, identifiqueu la causa del mal funcionament i corregiu-la.